언론보도

당뇨복합제 '자누메트엑스알서방정'도 후발약 허가 러시

지엘팜텍 등 염변경으로 물질 특허만료 후 발매 가능
신일제약 14개 제품 생산

DPP-4억제제 계열 당뇨병치료 복합제인 '자누메트엑스알서방정'의 염변경 후발약이 꼬리를 물고 허가됐다. 

자누메트엑스알서방정은 자누비아 패밀리(자누비아/자누메트/자누메트엑스알서방정) 중 성장세를 보이는 품목으로, 후발약들이 뛰어드는 모습이다. 

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지엘팜텍이 신일제약에 기술이전을 해 위탁생산이 진행된다. 지엘팜텍 개발본부 박재경 이사는 "지누메트엑스알서방정은 기존 우판권 품목들과 염 성분이 달라 2024년 6월 1월까지로 확보한 우선판매권한의 영향에서 벗어났다"며 "시타글립틴 특허존속기간만료 일인 2023년 9월 1일 이후부터 바로 발매 가능하다"고 밝혔다.  
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한편 아이큐비아 테이터에 따르면, 자누메트엑스알서방정은 자누비아 패밀리 총 매출 1700억 원 중 31%을 차지했다. 이 제품은 자누비아 패밀리가 5년간 평균 2.5%의 둔화세를 보이고 있는 것과 대조적으로 개별 6.8%의 성장세를 보이고 있다.

아울러 5200억 원의 DPP-4 억제제 시장 중 시타글립틴 제제(오리지널 자누비아)는 전체 28%(약 1469억 원)를 점유하고 있으며, △리나글립틴 제제(오리지널 트라젠타) 21%(약 1087억 원) △제미글립틴 제제(오리지널 제미글로) 19%(약 963억 원) 등이 뒤를 잇고 있다.

출처 : 히트뉴스

http://www.hitnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=39441